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阿爾茨海默病是一種起病隱匿、進行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要發(fā)生于老年人群，且隨著年齡的增長患病率顯著升高?；颊咧饕憩F(xiàn)為記憶等認知或行為改變。阿爾茲海默病目前病因尚不明確。在首次出現(xiàn)臨床癥狀之前，阿爾茨海默病有15-20年的無癥狀期。當前常用的阿爾茲海默病檢查有三種，一是影像檢查，二是腦電圖檢查，三是神經(jīng)心理學檢查。

近日，國外一個研究小組在《阿爾茨海默病與癡呆癥：阿爾茨海默病協(xié)會雜志》上發(fā)表了一項研究結(jié)果。新的研究結(jié)果稱，德國癌癥研究中心、波鴻魯爾大學、海德堡大學、薩爾州癌癥癌癥登記處和奧地利維也納醫(yī)科大學的免疫紅外傳感器，可以在第一批臨床癥狀出現(xiàn)前17年識別血液中阿爾茨海默病的跡象。

研究小組利用這種免疫紅外傳感器，可以檢測到蛋白生物標志物β淀粉樣蛋白(Aβ)折疊錯誤。隨著這種疾病的進展，這種錯誤的折疊會導致大腦中的特征沉積，即所謂的Aβ斑塊。波鴻魯爾大學蛋白質(zhì)診斷中心的創(chuàng)始主任克勞斯·格威特(Klaus Gerwert)教授表示，他們的目標是在阿爾茨海默病達到晚期之前，甚至在大腦中形成有毒斑塊之前，通過簡單的血液測試來確定阿爾茨海默病的風險，以確保及時啟動治療。

實驗所選取的樣本來自參與德國薩爾州ESTHER研究的參與者的血漿，血液樣本采集于2000年至2002年期間，且參與者當時的年齡在50—75歲之間，還未被診斷出患有阿爾茨海默病。實驗致力于尋找這些參與者血液中潛在的阿爾茨海默病生物標志物。研究人員比較了在17年的跟蹤調(diào)查中被診斷為阿爾茨海默病的68名患者和240名未被診斷為阿爾茨海默病的對照組受試者，以確定能否在早期的血液樣本中檢測到阿爾茨海默病的特征。

最終，免疫紅外傳感器正確識別出了68名最終患上阿爾茨海默病的測試者。通過進一步研究和驗證，實驗結(jié)果顯示，膠質(zhì)纖維蛋白(GFAP)的濃度可以在臨床階段之前的17年內(nèi)指示疾病。通過結(jié)合β-淀粉樣蛋白錯誤折疊與GFAP濃度，研究人員能進一步提高無癥狀階段測試的準確性。

克勞斯·格威特表示，研究人員計劃利用這種錯誤折疊測試建立一種針對老年人的篩查方法，以確定他們患阿爾茨海默病的風險。這對阿爾茨海默病與癡呆癥的早期診斷與治療意義重大。

關(guān)鍵詞： 阿爾茨海默病 紅外傳感器 研究人員