(相關(guān)資料圖)

近日，中科院大連化學(xué)物理研究所與南方科技大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)利用193nm紫外激光解離—質(zhì)譜裝置成功解析了免疫共受體CD28磷酸化胞質(zhì)端與激酶PKCθ的C2結(jié)構(gòu)域識(shí)別結(jié)合機(jī)制，相關(guān)研究成果發(fā)表于Cell Chemical Biology雜志。

CD28是T細(xì)胞中關(guān)鍵的共刺激受體，能夠調(diào)控T細(xì)胞的發(fā)育、分化、代謝、遷移等生理過程。因此針對(duì)CD28的阻斷藥物可以避免T細(xì)胞的完全活化，從而可用于治療自身免疫病和器官移植。此外有研究表明抑制CD28的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)還可以下調(diào)T細(xì)胞的腫瘤免疫應(yīng)答反應(yīng)，因此CD28已經(jīng)成為腫瘤免疫治療的重要靶點(diǎn)。CD28的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)區(qū)的41個(gè)氨基酸殘基，其中含多個(gè)酪氨酸磷酸化位點(diǎn)。目前CD28胞質(zhì)端酪氨酸磷酸化激活引起的下游蛋白識(shí)別結(jié)合機(jī)制尚不清楚。

研究團(tuán)隊(duì)利用光親和質(zhì)譜法發(fā)現(xiàn)CD28磷酸化胞質(zhì)端與激酶PKCθ的C2結(jié)構(gòu)域特異性結(jié)合。在此基礎(chǔ)上，利用193nm紫外激光解離質(zhì)譜對(duì)C2結(jié)合前后進(jìn)行了全序列覆蓋位點(diǎn)光解離效率的差異分析，發(fā)現(xiàn)了光解離效率顯著下降的三個(gè)關(guān)鍵結(jié)合區(qū)域和核心識(shí)別位點(diǎn)K49、H63、R68。

紫外激光解離(UVPD)技術(shù)具有獨(dú)特和高效的裂解模式，在自上向下(Top-down)的蛋白質(zhì)組學(xué)研究中受到廣泛關(guān)注。UVPD可直接激發(fā)非變性蛋白質(zhì)骨架共價(jià)鍵至高能態(tài)引發(fā)高效解離，激發(fā)解離速率提升6個(gè)數(shù)量級(jí)，位點(diǎn)解離效率和碎片離子產(chǎn)率與其局部非共價(jià)作用和微觀結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，通過碎片離子和解離產(chǎn)率分析可同時(shí)獲得蛋白質(zhì)序列和結(jié)構(gòu)信息。

目前，193nm紫外激光解離質(zhì)譜尚未商品化設(shè)備。而大連化學(xué)物理研究所成功搭建了193nm紫外激光解離-高分辨質(zhì)譜裝置，因此在免疫共受體CD28研究中取得了突破性成果。

編輯點(diǎn)評(píng)：科研儀器是進(jìn)行科學(xué)研究必要工具，科研儀器的技術(shù)水平?jīng)Q定了科學(xué)研究能夠向前沿探索的深度。一旦儀器的性能能夠滿足要求，現(xiàn)有的研究課題就有可能突破瓶頸，取得新的進(jìn)展。如本項(xiàng)研究成果，正是因?yàn)榇筮B化學(xué)物理研究所搭建了193nm紫外激光解離-高分辨質(zhì)譜裝置，才能實(shí)現(xiàn)免疫共受體CD28磷酸化胞質(zhì)端與激酶PKCθ的C2結(jié)構(gòu)域識(shí)別結(jié)合機(jī)制解析。

關(guān)鍵詞： 化學(xué)物理 碎片離子 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)